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上海强生万士能生物保健品有限公司成立于1989年。随着《食品、药品生产质量管理规范》的深入贯彻,公司投资1000万元,分别于2004年、2005年两次对公司内部进行了地技术改造。于2006年4月28日公司的口服液车间(10ml一500ml、剂型)的生产线,公司的固体制剂车间(片剂、颗粒剂、胶囊剂)的生产线,全部通过了国家食品药品监督管理局组织的GMP验收,并取的了“GMP”认证证书。【查看详情】
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