3C产品认证流程

申请CE认证的好处
1.欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举; 　　
2.可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任; 　　
3.能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

CE认证的流程：
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。　　
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。　　
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。　　
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。　　
5.申请人提供技术文件。　　
6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。　　
7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。　　
8.技术文件审阅包括：a文件是否完善。b文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。　　
10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。　　
11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。　　
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。　　
13.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14.申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。

CSA认证作用：
1992年前，经CSA认证的产品只能在加拿大市场上销售，而产品想要进入美国市场，还取得美国的有关认证。现在CSA International已被美国联邦认可为国家认可测试实验室。这意味着能根据加拿大和美国的标准对您的产品进行测试和认证，同时您的认证得到联邦、洲、省和地方的承认。有了CSA有效的产品安全认证，想要进入世界上为坚韧而广阔的北美市场就轻而易举了。CSA能够帮助您的产品迅速有效地打入美国和加拿大市场。
CSA的标准是自愿性质的。市、省及联邦经常在管理中使用或参照CSA的标准以取代他们去发展自己的标准。在此情况下，CSA标准便成为规格的参考依据。或其它组织及协会也许会要求遵守某种标准或指明某种特定产品必需经过验证以证明符合某种标准。这都建立在每一组织是否希望在其管辖范围内要求使用CSA标准及验证作业。
「CSA」Marking为目前世界上的产品安全认可标志之一，即使非强制实施，很多地区之厂商都以取得此一标志作为对客户推荐其产品安全性之重要依据，很多购买者甚至会要求购买已附加CSA标志之产品。近来制造商被加拿大进口商或购买者需取得CSA标志的情况渐增。
CSA认证的产品范围：
1.人类生存及环境。包括职业保健和安全、公共安全、体育运动及娱乐设备环保及保健工艺技术。
2、电气与电子。包括建筑用电气设备安装法规，各类工商及民用的电气、 电子产品。
3、通讯与信息。包括住处处理系统、电信及电磁干扰技术与设备。
4、建筑结构。包括建筑材料和产品，土木产品，混凝土、砖石结构，管件及建筑设计。
5、能源。包括能源再生和转移，燃料燃烧及安全设备，核能技术。
6、运输及分配系统。包括机动车安全、油气管线、物资处理与分配及离岸设施。
7、材料工艺技术。包括焊接与冶金。
8、商业及生产管理系统。包括质量管理与基础工程。
关于IC认证
IC认证是电子电器产品进入加拿大市场的通行证。
作为机构规定了模拟和数字终端设备的检测标准，负责电子电器产品进入加拿大市场的认证事务, 规定进口电子产品通过的有关EMC的认证。
其负责产品大致为广播电视设备、信息技术设备、无线电设备、电信设备、工科医设备等，与美国FCC相似，IC目前只有在电磁干扰上做限制。
FDA认证：
美国食品药品管理局（FoodandDrugAdmistraton简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。美国食品药品管理机构共有职工约7500人，FDA总部有1143人，其中药品局为350人。
产品获得FDA的认证，是产品进入美国市场的"通行证"。只有经过FDA认证，产品才能进入欧美国际市场。对产品本身而言，获得FDA的认证，不仅能够提高产品的品牌影响力，而且能地扩大产品在国际市场上的份额。
所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场
ASTM认证：
ASTM前身是国际材料试验协会（International Association for Testing Materials, IATM）。
19世纪80年代，为解决采购商与供货商在购销工业材料过程中产生的意见和分歧，有人提出建立技术制度，由技术组织各方面的代表参加技术座谈会，讨论解决有关材料规范、试验程序等方面的争议问题。
ASTM是美国老、大的非盈利性的标准学术团体之一。经过一个世纪的发展，ASTM现有33669个（个人和团体）会员，其中有22396个主要会员在其各个中担任技术工作。ASTM的技术下共设有2004个技术分。有105817个单位参加了ASTM标准的制定工作，主要任务是制定材料、产品、系统、和服务等领域的特性和性能标准，试验方法和程序标准，促进有关知识的发展和推广。
2001年4月1日之前，日本的电器及材料控制法（DENTORI）将控制产品分为A、B两大类:
其中:
A类包括165种产品，主要有电源线、熔断器、开关、变压器、镇流器等；B类包括333种产品，主要有灯饰、家用电器、办公设备等。A类产品取得强制性认证，即T标志，而该标志只能由MITI（日本通产省）颁发。
B类产品的符合性则须做自我宣称或申请第三方认证。
2001年4月1日后，电器及材料安全法（DENAN）取代了DENTORI法，同时日本还取消了T标志，不再直接颁发证书，而是授权第三方认证机构进行产品的符合性评估测试。
新法规将产品分为“特定电器及材料类”和“非特定电器及材料类”。其中“特定电器及材料类”共包括112种产品；“非特定电器及材料类”包括340种产品。进入日本市场的“特定电器及材料类”产品取得第三方认证，标示PSE（菱形）标志；“非特定电器及材料类”产品则须做自我宣称或申请第三方认证，标示PSE（圆形）标志。